Фото: Скріншот Facebook / Morgans Mission
Біль щодня: Морган так сильно страждає
П’ятирічний Морган Бішоп страждає від харчової алергії, астми, захворювань нирок та хворобливої екземи на своєму тілі. Маленькому хлопчикові важко переносити - але тоді його життя обертається.
Захворювання перебувають під контролем життя маленького Морган Бішопа. Нормальне повсякденне життя навряд чи можливе для 5-річного віку з Великобританії. Він не може регулярно ходити до школи. Навіть здоровий сон вже не отримує хлопчика. не кажучи вже про уроки гри зі своїми друзями. Тому що: Його біль занадто великий. Оскільки Морган два роки, його стан погіршився. Особливо шкіра мусить сильно страждати. Його мати Дана впала у відчай і повідомляє в інтерв'ю "Метро", що шкіра її сина часто виглядала так, як "він протравився кислотою".
Опубліковано Місією Morgans у неділю, 5 липня 2015 року
Батькам потрібно безпомічно спостерігати за тим, як ситуація з Морганом погіршується, і вони впевнені: "З роками ми втратили частину особистості Моргана". Коли маленькому хлопчикові виповнилося п’ять років, він більше не витримує. "Він прийшов до мене і сказав, що він швидше буде мертвим, ніж продовжувати боротися з болем при екземі", - сказала Дана Бішоп для Metro .
Опубліковано Misg Morgans в суботу, 3 січня 2015 року
Щоб оптимально лікувати його хвору шкіру, сім'ї Бішопів довелося б поїхати до спеціального терапевтичного центру у Франції на кілька тижнів. Але це дорого. Лікування коштує близько 12 000 євро. Гроші, яких, на жаль, родина Морган не має.
В розпачі бажання смерті сина батьки розпочинають дзвінок про пожертви на GoFundMe.com. Там люди торкаються історії маленької Морган - і вони жертвують. Через короткий час потрібна сума насправді разом. "Нас переповнює стільки підтримки", - пише сім'я на сторінці пожертв. Решту грошей сім’я Бішоп використає для придбання додаткової терапії, спеціального одягу, водного фільтра для душу та раковини, гомеопатичних засобів.
Згодом родина хоче допомогти іншим дітям із хворобою Моргана - і зробити суспільство обізнаним з цим рідкісним явищем.
Опубліковано Misg Morgans у вівторок, 7 липня 2015 року
