хвороба
Визначення, причини та симптоми синдрому Дауна
Синдром Дауна (медично: трисомія 21) - це вроджена вада, поширена у всьому світі. Він виробляється під час запліднення яйцеклітини в утробі матері. При цьому жіночі та чоловічі статеві клітини зливаються. Кожна з них зазвичай містить 23 хромосоми з генами. Вони змішуються разом, так що один ембріон має 46 хромосом у кожній клітині. У людей з синдромом Дауна одна хромосома занадто багато: число 21 є триразовим - тому в них є 47 хромосом.
Уражені діти відрізняються один від одного як психічними, так і фізичними характеристиками. Однак синдром Дауна має дуже різний вплив на кожну уражену людину. Лише декілька людей з розумовими труднощами. Багато хто може вести самостійне життя в межах. Деякі також практикують звичайні професії. Мовні та розумові здібності більш-менш порушені. Люди з синдромом Дауна дуже різні люди і часто дуже прагнуть вчитися, особливо доброзичливі та соціально обдаровані. Це може призвести до пороків серця, вад розвитку органів, порушення травлення, порушення зору та слуху або пошкодження кістки.
Лікування синдрому Дауна
Заохочення та любляча турбота важливі для людей із синдромом Дауна . Крім того, регулярні перевірки , щоб негайно протидіяти фізичному дискомфорту .
Синдром Дауна: профілактика та самодопомога
Оскільки синдром Дауна - це спадкова інвалідність, профілактичних заходів немає. Однак ймовірність народження дитини з синдромом Дауна зростає, якщо це мати пізньої терміни. Існує можливість антенатальної діагностики (медична: пренатальна діагностика), за допомогою якої можна визначити, пошкоджена дитина чи ні. Якщо плід пошкоджений, майбутній батько може вільно перервати вагітність. Однак вам слід детально порадити лікарів та експертів (наприклад, Pro Familia). Люди з синдромом Дауна мають широкі можливості оптимально розвивати свої особисті бажання та здібності, наприклад, в майстернях, спільних квартирах чи багатьох інших формах життя.
