Фото: © fotoliaxrender - Fotolia.com
неврологія
Паркинсон викликаний генетичним дефектом, з'ясували вчені з університету Лондонського інституту неврології Університетського коледжу. Цей генетичний дефект гарантує, що наш організм більше не деградує дефектні мітохондрії.
Мітохондрії - це компоненти клітини тіла, оточені подвійною мембраною, які містять власний генетичний матеріал і функціонують як "енергетичні електростанції" в організмі людини. Вони зустрічаються головним чином у м’язах, нервах, сенсорі та ооцитах.
Наш організм має своєрідну систему контролю, яка точно руйнує такі дефектні мітохондрії в організмі. Цей органічний процес називається " мітофагія ". У ході цього дослідження дослідники встановили, що процес можна ігнорувати, а мутації в гені FBxo7 дефектні мітохондрії можуть залишатися в організмі.
У людей, у яких діагностовано хворобу Паркінсона, тому в організмі все більше накопичуються ці дефектні мітохондрії, що в кінцевому підсумку призводить до загибелі клітин мозку.
Недавнє дослідження, опубліковане в журналі Nature Neuroscience, робить висновок, що " мітофагія " є запорукою успіху в майбутній діагностиці та лікуванні хвороби Паркінсона .
Більше інформації можна знайти у розділі "Дієта та здоров'я " та на FACEBOOK .
